Humulin M3: bruksanvisning

Förening

1 ml suspension innehåller:

aktiv substans - humaninsulin 100 IE/ml;

hjälpämnen: metakresol, glycerol (glycerin), fenol,

protaminsulfat, natriumvätefosfat, zinkoxid, vatten för injektion, saltsyralösning 10 % och/eller natriumhydroxidlösning 10 % kan användas under tillverkningsprocessen för att justera pH.

Beskrivning

En vit suspension som separerar och bildar en vit fällning och en klar, färglös eller nästan färglös supernatant. Pelleten återsuspenderas lätt med försiktig skakning.

farmakologisk effekt

Humulin M3 är ett DNA-rekombinant humaninsulin. Det är en bifasisk suspension för injektion som innehåller 30 % Humulin Regular och 70 % Humulin NPH.

Insulinets huvudsakliga verkan är regleringen av glukosmetabolismen. Dessutom har det anabola och anti-kataboliska effekter på olika kroppsvävnader. I muskelvävnad sker en ökning av innehållet av glykogen, fettsyror, glycerol, en ökning av proteinsyntesen och en ökning av konsumtionen av aminosyror, men samtidigt finns en minskning av glykogenolys, glukoneogenes, ketogenes, lipolys och frisättning av aminosyror.

Farmakokinetik

Humulin M3 är ett medelhögt verkande insulinpreparat. Läkemedlets verkan -> 30 minuter efter administrering, den maximala effekten av verkan är mellan 1 och 8,5 timmar, varaktigheten av verkan är 14-15 timmar.

Individuella skillnader i insulinaktivitet beror på faktorer som dos, val av injektionsställe, patientens fysiska aktivitet etc. Fullständigheten av absorptionen och början av effekten av insulin beror på injektionsstället (buk, lår, skinkor). dos (volym injicerat insulin), insulinkoncentration under beredning, etc. Ojämnt fördelat över vävnader; passerar inte placentabarriären bröstmjölk. Förstörs av insulinas främst i levern och njurarna. Utsöndras via njurarna (30-80%).

Indikationer för användning

Diabetes mellitus som kräver insulinbehandling för att upprätthålla normal glukoshomeostas.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot insulin eller någon av komponenterna i läkemedlet.

Gytoglykemi.

Graviditet och amning

Under graviditeten är det särskilt viktigt att upprätthålla god kontroll hos patienter som får insulinbehandling (med insulinberoende diabetes eller graviditetsdiabetes). Behovet av insulin minskar vanligtvis under första trimestern och ökar under andra och tredje trimestern. Under förlossningen och omedelbart efter dem kan behovet av insulin minska dramatiskt. Patienter med diabetes rekommenderas att informera läkaren om graviditet eller planering av graviditet.

Patienter med diabetes under amning kan behöva justera insulindosen, kosten eller båda.

Dosering och administrering

Dosen av Humulin M3 bestäms av läkaren individuellt, beroende på nivån av glykemi. Läkemedlet ska administreras subkutant. Intramuskulär administrering är också möjlig.

Intravenös administrering av Humulin M3 är kontraindicerat.

Temperaturen på det administrerade läkemedlet bör motsvara rumstemperatur. Subkutana injektioner bör göras i området kring axeln, låret, skinkorna eller buken. Injektionsstället bör växlas så att samma ställe inte används mer än ungefär en gång i månaden. Vid subkutan administrering av insulin måste man vara försiktig så att man inte kommer in i blodkärlet under injektionen. Efter injektionen, massera inte injektionsstället. Patienterna bör läras hur man korrekt använder insulintillförselanordningen.

Humulin M3 är en färdigmix med ett visst innehåll

Humulina Regular och Humulina NPH, framställda för att undvika att patienterna själva behöver blanda insulinpreparat. Regimen för administrering av insulin är individuell.

Förberedelser inför introduktionen

Omedelbart före användning ska Humulin M3 patroner rullas mellan handflatorna tio gånger och skakas genom att vrida 180° tio gånger tills insulinet är helt återsuspenderat tills det ser ut som en homogen grumlig vätska. Skaka inte kraftigt, eftersom detta kan leda till utseende av skum, vilket kan störa rätt dosval. Inuti varje patron finns en liten glaskula för att underlätta blandning av insulin.

Använd inte insulin om det innehåller flingor efter blandning. Cylindrarnas design tillåter inte att innehållet blandas med andra insuliner direkt i själva cylinderampullen. Patroner är inte konstruerade för att fyllas på.

Innan du injicerar bör du läsa tillverkarens instruktioner för användning av peninjektorn för att administrera insulin.

Sidoeffekt

Hypoglykemi är den vanligaste biverkningen som uppstår vid administrering av insulinpreparat, inklusive Humulin M3. Allvarlig hypoglykemi kan leda till medvetslöshet och i undantagsfall dödsfall.

Allergiska reaktioner: Patienter kan uppleva lokala allergiska reaktioner i form av rodnad, svullnad eller klåda på injektionsstället. Dessa reaktioner upphör vanligtvis inom några dagar till några veckor. I vissa fall kan dessa reaktioner bero på andra orsaker än insulin, såsom hudirritation från rengöringsmedlet eller felaktiga injektioner. Insulininducerade systemiska allergiska anlag förekommer mer sällan, men är allvarliga. De kan manifesteras av generaliserad klåda, andnöd, andnöd, sänkt blodtryck, ökad svettning.

Du kan behöva byta insulin eller desensibilisera.

Lipodystrofi kan utvecklas på injektionsstället.

Överdos

Insulin har ingen specifik definition av överdos eftersom serumglukoskoncentrationen är resultatet av en komplex interaktion mellan insulinnivåer, glukos och andra metaboliska processer. Hypoglykemi uppstår som ett resultat av en diskrepans mellan insulinnivån i blodet i förhållande till den accepterade mat- och energiförbrukningen. Hypoglykemi kan åtföljas av följande symtom: letargi, förvirring, takykardi, huvudvärk, överdriven svettning i) kräkningar. Under vissa förhållanden, till exempel med lång varaktighet eller med intensiv kontroll av diabetes, kan symtomen - prekursorer för hypoglykemi förändras.

Mild hypoglykemi kan vanligtvis kontrolleras genom intag av glukos eller socker. Justering av insulindos, kost eller fysisk aktivitet kan behövas.

Korrigering av måttlig hypoglykemi kan utföras med intramuskulär eller subkutan administrering av glukagon, följt av intag av kolhydrater. Allvarliga tillstånd av hypoglykemi, åtföljda av koma, kramper eller neurologiska störningar, stoppas genom intramuskulär/subkutan administrering av glukagon eller intravenös administrering av en koncentrerad glukoslösning.

Efter återupprättandet av medvetandet måste patienten ges mat rik på kolhydrater för att undvika att hypoglykemi återkommer. Ytterligare intag av kolhydrater och övervakning av patienten kan krävas, eftersom återfall av hypoglykemi kan förekomma.

Interaktion med andra läkemedel

Den hypoglykemiska effekten av Humulin® M3 reduceras av: orala preventivmedel, kortikosteroider, sköldkörtelhormonpreparat, tillväxthormon, danazol, beta2 ~ sympatomimetika (ritodrin, salbutamol, terbutalin), tiaziddiuretika.

Den hypoglykemiska effekten av Humulin® M3 förstärks av: orala hypoglykemiska läkemedel, salicylater (t.ex. acetylsalicylsyra), sulfonamider, MAO-hämmare, ACE-hämmare (kaltopril, enalapril), angiotensin II-receptorblockerare, icke-selektiva betablockerare, etanol och etanolinnehållande läkemedel.

Somatostatinanaloger (oktreotid, lankreotid) kan minska eller öka insulinbehovet. Betablockerare, klonidin, reserpin kan maskera manifestationen av symtom på hypoglykemi.

Inkompatibilitet. Effekterna av att blanda humant insulin med animaliskt insulin eller icke-humant insulin har inte studerats.

Applikationsfunktioner

Överföring av en patient till en annan typ eller beredning av insulin med ett annat handelsnamn bör ske under strikt medicinsk övervakning. Ändring av styrka, märke (tillverkare), typ (Pejyoap, NLH, etc.), art (animalisk, human, human insulinanalog) och/eller produktionsmetod (DNA-rekombinant eller animaliskt insulin) kan resultera i behov av dosjustering.

För vissa patienter, när man byter från animaliskt insulin till humaninsulin, kan det vara nödvändigt att justera dosen. Detta kan ske så tidigt som den första injektionen av ett humaninsulinpreparat eller gradvis under flera veckor eller månader efter överföringen. Symtom-prekursorer för hypoglykemi mot bakgrund av införandet av humant insulin hos vissa patienter kan vara mindre uttalade eller annorlunda än de som observerades hos dem mot bakgrund av införandet av insulin av animaliskt ursprung. Med normalisering av blodsockernivåer, till exempel, som ett resultat av intensiv insulinbehandling, kan alla eller några av symptomen, prekursorer för hypoglykemi, försvinna, vilket patienter bör informeras om. Symtom på hypoglykemi kan förändras eller vara mindre uttalade vid långvarig diabetes mellitus, diabetisk neuropati eller behandling med läkemedel som betablockerare. Okorrigerbara reaktioner av hypoglykemi eller hyperglykemi kan leda till medvetslöshet, koma eller dödsfall.

Användning av otillräckliga doser eller avbrytande av behandlingen, särskilt hos patienter med insulinberoende diabetes mellitus, kan leda till hyperglykemi och diabetisk ketoacidos (potentiellt livshotande tillstånd för patienten).

Behandling med humant insulin kan inducera antikroppsbildning, men antikroppstitrarna är lägre än de för renat animaliskt insulin.

Behovet av insulin kan minska vid insufficiens av binjure-, hypofys- eller sköldkörtelfunktion, med njur- eller leverinsufficiens.

Med vissa sjukdomar eller med känslomässig överbelastning kan behovet av insulin öka.

Justering av insulindosen kan också krävas vid ökad fysisk aktivitet eller vid ändring av den vanliga kosten.

Vid användning av tiazolidindioner i kombination med insulin ökar risken för ödem och hjärtsvikt, särskilt hos patienter med samtidiga hjärtsjukdomar.

Säkerhetsåtgärder

Inflytande på förmågan att framföra fordon och kontrollmekanismer

Under hypoglykemi kan patientens koncentration av uppmärksamhet och hastigheten på psykomotoriska reaktioner minska. Detta kan vara farligt i situationer där dessa förmågor är särskilt nödvändiga (till exempel när du kör bil eller använder maskiner).

Patienter bör rådas att vidta försiktighetsåtgärder för att undvika hypoglykemi under bilkörning. Detta är särskilt viktigt för patienter med milda eller inga symtom, prekursorer för hypoglykemi eller med frekvent utveckling av hypoglykemi. I sådana fall är det nödvändigt att bedöma möjligheten att köra bil av patienten.

Släpp blankett

Suspension för subkutan administrering 100 IE/ml i 3 ml cylinderampuller. 5 patroner i PVC/aluminiumfolieblister. En blister, tillsammans med bruksanvisning, placeras i en kartongförpackning.

Lagringsförhållanden

Förvara vid en temperatur på 2°-8°C utom räckhåll för barn. Skydda mot direkt solljus och värme. Undvik att frysa.

Läkemedlet som används i en 3 ml patron ska förvaras i rumstemperatur 15°-25°C i högst 28 dagar. Lista B.

Bäst före datum

Använd inte efter utgångsdatum.

Villkor för utlämning från apotek

På recept.

Självmedicinering kan vara skadligt för din hälsa.
Det är nödvändigt att konsultera en läkare och även läsa instruktionerna före användning.

farmakologisk effekt

Humulin M3 är ett DNA-rekombinant humaninsulin. Det är en tvåfas suspension för injektion (30 % Humulin Regular och 70 % Humulin NPH). Insulinets huvudsakliga verkan är regleringen av glukosmetabolismen. Dessutom har det en anabol effekt. I muskler och andra vävnader (med undantag av hjärnan) orsakar insulin snabb intracellulär transport av glukos och aminosyror och påskyndar proteinanabolism. Insulin främjar omvandlingen av glukos till leverglykogen, hämmar glukoneogenesen och stimulerar omvandlingen av överskott av glukos till fett.

Humulin M3 är ett medelhögt verkande insulinpreparat. Läkemedlets verkan börjar 30 minuter efter administrering, den maximala effekten av verkan är mellan 1 och 8,5 timmar, varaktigheten av verkan är 14-15 timmar. Individuella skillnader i insulinaktivitet beror på faktorer som dos, val av injektionsställe, patientens fysiska aktivitet och andra.

Indikationer

Behandling av patienter med diabetes mellitus som är indicerade för insulinbehandling; behandling av patienter med nydiagnostiserad diabetes mellitus; graviditet hos patienter med typ 2-diabetes mellitus.

Doseringsregim

Dosen av Humulin M3 bestäms av läkaren individuellt, beroende på nivån av glykemi. Läkemedlet ska administreras subkutant. Intramuskulär administrering är också möjlig. Intravenös administrering av Humulin NPH är kontraindicerat. Subkutana injektioner ska ges i axlar, lår, skinkor eller buken. Injektionsstället bör växlas så att samma ställe inte används mer än ungefär en gång i månaden. Vid subkutan administrering av insulin måste man vara försiktig så att man inte kommer in i blodkärlet under injektionen. Efter injektionen, massera inte injektionsstället. Patienter bör läras om korrekt användning av insulintillförselanordningar. Humulin M3 är en färdigblandad blandning som innehåller Humulin Regular och Humulin NPH, formulerad för att undvika behovet för patienter att själva blanda insulinpreparat. Regimen för administrering av insulin är individuell.

Överdos insulin orsakar hypoglykemi, åtföljd av följande symtom: letargi, överdriven svettning, takykardi, blekhet i huden, huvudvärk, darrningar, kräkningar, förvirring. Under vissa förhållanden, till exempel med lång varaktighet eller med intensiv kontroll av diabetes, kan symtomen på hypoglykemi förändras. Mild hypoglykemi kan vanligtvis kontrolleras genom intag av glukos eller socker. Justering av insulindos, kost eller fysisk aktivitet kan behövas. Korrigering av måttlig hypoglykemi kan utföras med intramuskulär eller subkutan administrering av glukagon, följt av intag av kolhydrater. Allvarliga tillstånd av hypoglykemi, åtföljda av koma, kramper eller neurologiska störningar, stoppas genom intramuskulär/subkutan administrering av glukagon eller intravenös administrering av en koncentrerad glukoslösning. Efter återupprättandet av medvetandet måste patienten ges mat rik på kolhydrater för att undvika att hypoglykemi återkommer.

Dosberedning. Omedelbart före användning ska Humulin M3 cylinderampuller rullas mellan handflatorna tio gånger och skakas genom att vrida 180°C, även tio gånger för att återsuspendera insulinet tills det ser ut som en homogen grumlig vätska eller mjölk. Skaka inte kraftigt eftersom detta kan resultera i skumbildning som kan störa korrekt dosadministration. Patroner bör kontrolleras noggrant. Använd inte insulin om det innehåller flingor efter blandning. Humulin cylinderampuller tillåter inte att innehållet blandas med andra insuliner direkt i själva cylinderampullen. Patroner är inte konstruerade för att fyllas på. Tillverkarens instruktioner för att fylla på patronen och fästa nålen måste följas.

Dosadministration. Tvätta händerna, välj injektionsställe, torka av huden med en bomullstuss doppad i alkohol, ta bort det yttre locket från nålen. Fixera huden genom att bilda ett hudveck, för in nålen i det subkutana fettet i enlighet med läkarens instruktioner, injicera insulin i enlighet med penntillverkarens instruktioner. Ta bort nålen direkt från huden och tryck lätt på injektionsstället i några sekunder, gnugga inte injektionsstället. Använd det yttre nålskyddet, skruva av nålen omedelbart efter att den har satts in och kassera den på ett säkert sätt. Att ta bort nålen omedelbart efter injektionen säkerställer sterilitet, förhindrar läckage och inträngning av luft och eventuell igensättning av nålen. Sätt locket på pennan.

Nålar ska inte återanvändas. Nålar ska kasseras på lämpligt sätt. Nålar och pennor får inte användas av andra personer. Patroner ska användas tills de är tomma, varefter de ska kasseras.

Sidoeffekt

Lipodystrofi, resistens och överkänslighet mot insulin är bland de biverkningar som är förknippade med användningen av animaliskt insulin. Sannolikheten för sådana biverkningar vid introduktionen av Humulin M3 är minimal.

Biverkningar associerade med läkemedlets huvudverkan.

Hypoglykemi är den vanligaste biverkningen som uppstår vid administrering av insulinpreparat, inklusive Humulin M3. Allvarlig hypoglykemi kan leda till medvetslöshet och i undantagsfall död.

Patienter kan uppleva lokala allergiska reaktioner i form av rodnad, svullnad eller klåda på injektionsstället. Dessa reaktioner upphör vanligtvis inom några dagar till några veckor. I vissa fall kan dessa reaktioner bero på andra orsaker än insulin, såsom hudirritation från rengöringsmedlet eller felaktiga injektioner. Systemiska allergiska reaktioner orsakade av insulin är mindre vanliga men allvarligare. De kan manifesteras av generaliserad klåda, andnöd, andnöd, sänkt blodtryck, ökad hjärtfrekvens, överdriven svettning. Allvarliga fall av systemiska allergiska reaktioner kan vara livshotande. I sällsynta fall av allvarlig allergi mot Humulin M3 krävs omedelbar behandling. Du kan behöva byta insulin eller desensibilisera.

Kontraindikationer

hypoglykemi; överkänslighet mot insulin eller någon av komponenterna i läkemedlet.

Under graviditeten är det särskilt viktigt att upprätthålla god kontroll hos patienter som får insulinbehandling (med insulinberoende diabetes eller graviditetsdiabetes). Behovet av insulin minskar vanligtvis under första trimestern och ökar under andra och tredje trimestern. Patienter med diabetes rekommenderas att informera sin läkare om graviditet eller planering av en graviditet. Patienter med diabetes under amning kan behöva justera insulindosen, kosten eller båda.

speciella instruktioner

Överföring av en patient till en annan typ eller beredning av insulin med ett annat handelsnamn bör ske under noggrann medicinsk övervakning. Förändringar i insulinstyrka, typ (t.ex. Regular, NPH, L, etc.), art (svin, humaninsulin, human insulinanalog) eller produktionsmetod (DNA-rekombinant eller animaliskt inulin) kan kräva dosjusteringar. För vissa patienter, när man byter från animaliskt insulin till humaninsulin, kan det vara nödvändigt att justera dosen. Detta kan ske så tidigt som den första injektionen av ett humaninsulinpreparat eller gradvis under flera veckor eller månader efter överföringen. Symtom - prekursorer för hypoglykemi mot bakgrund av införandet av humant insulin hos vissa patienter kan vara mindre uttalade eller annorlunda än de som observerades hos dem mot bakgrund av införandet av insulin av animaliskt ursprung. Med normalisering av blodsockernivåer, till exempel som ett resultat av intensiv insulinbehandling, kan alla eller några av symtomen försvinna - föregångare till hypoglykemi, om vilka patienter bör informeras. Symtom - prekursorer till hypoglykemi kan förändras eller vara mindre uttalade vid långvarig diabetes mellitus, diabetisk neuropati eller behandling med läkemedel som betablockerare. Behovet av inulin kan minska vid insufficiens av binjure-, hypofys- eller sköldkörtelfunktion, med njur- eller leverinsufficiens. Med vissa sjukdomar eller med känslomässig överbelastning kan behovet av insulin öka. Justering av insulindosen kan också krävas vid ökad fysisk aktivitet eller vid ändring av den vanliga kosten.

Under hypoglykemi kan patientens koncentration försvagas och hastigheten på psykomotoriska reaktioner kan minska. Detta kan vara farligt i situationer där dessa förmågor är särskilt nödvändiga (till exempel när du kör bil eller använder maskiner). Patienter bör rådas att vidta försiktighetsåtgärder för att undvika hypoglykemi under bilkörning. Detta är särskilt viktigt för patienter med milda eller inga symtom - prekursorer för hypoglykemi eller med frekvent utveckling av hypoglykemi. I sådana fall ska läkaren bedöma möjligheten att köra bil av patienten.

farmakologisk interaktion

Den hypoglykemiska effekten av Humulin M3 reduceras av: orala preventivmedel, kortikosteroider, sköldkörtelhormonpreparat, tiaziddiuretika, diazoxid, tricykliska antidepressiva medel. Den hypoglykemiska effekten av Humulin M3 förstärks av: orala hypoglykemiska läkemedel, salicylater (till exempel acetylsalicylsyra), sulfonamider, MAO-hämmare, betablockerare, etanol och läkemedel som innehåller etanol. Betablockerare, klonidin, reserpin kan maskera manifestationen av symtom på hypoglykemi.

Effekten av att blanda humaninsulin med animaliskt insulin eller humaninsulin producerat av andra tillverkare har inte studerats.

Regler och villkor för lagring

Vid en temperatur på 2-8ºС, 2 år. Skydda från direkt solljus och värme, tillåt inte frysning. Läkemedlet som används i patroner ska förvaras i rumstemperatur 15-25ºС i högst 28 dagar.

I 1 ml. Insulin Humulin innehåller 100 IE rekombinant humaninsulin. De aktiva ingredienserna är 30 % lösligt insulin och 70 % insulin isofan.

Som hjälpkomponenter används:

• destillerad metakresol,
• fenol,
• natriumhydrofosfatheptahydrat,
• saltsyra,
• glycerol,
• zinkoxid,
• protaminsulfat,
• natriumhydroxid,
• vatten.

Släpp blankett

Injicerbart preparat Humulin M3 insulin finns tillgängligt som en suspension för subkutan administrering i 10 ml injektionsflaskor, samt i 1,5 och 3 ml patroner, förpackade i kartonger om 5 stycken. Cylinderampuller är designade för användning i Humapen och BD-Pen sprutpennor.

Läkemedlet har en hypoglykemisk effekt.

Humulin M3 avser rekombinanta DNA-preparat, insulin är en tvåfas injektionssuspension med en genomsnittlig verkningslängd.

Efter administrering av läkemedlet uppträder farmakologisk effekt inom 30-60 minuter. Den maximala verkan varar från 2 till 12 timmar, den totala varaktigheten av effekten är 18-24 timmar.

Aktiviteten av Humulin-insulin kan variera beroende på administreringsstället för läkemedlet, rätt dos som valts, patientens fysiska aktivitet, kost och andra faktorer.

Huvudeffekten av Humulin M3 är förknippad med regleringen av glukosomvandlingsprocesser. Insulin har också en anabol effekt. I nästan alla vävnader (förutom hjärnan) och muskler aktiverar insulin den intracellulära rörelsen av glukos och aminosyror och orsakar också en acceleration av proteinanabolism.

Insulin främjar omvandlingen av glukos till glykogen, och hjälper också till att omvandla överskott av socker till fetter och hämmar glukoneogenesen.

Indikationer för användning och biverkningar

1. Diabetes mellitus, där insulinbehandling rekommenderas.
2. (diabetes under graviditet).

Bieffekter

1. Etablerad hypoglykemi.
2. Ökad känslighet.

Hypoglykemi observeras ofta under behandling med insulinpreparat, inklusive Humulin M3. Om det är allvarligt kan det provocera fram ett hypoglykemiskt koma (förtryck och medvetslöshet) och till och med leda till att patienten dör.

Vissa patienter kan uppleva allergiska reaktioner, som manifesteras av klåda, svullnad och rodnad på injektionsstället. Vanligtvis försvinner dessa symtom av sig själva inom några dagar eller veckor efter påbörjad behandling.

Ibland har detta ingenting att göra med användningen av läkemedlet i sig, utan är resultatet av påverkan av yttre faktorer eller en felaktig injektion.

Det finns allergiska manifestationer av systemisk karaktär. De förekommer mycket mer sällan, men är allvarligare. Dessa reaktioner äger rum:

• svårt att andas;
• generaliserad klåda;
• ökad hjärtrytm;
• blodtrycksfall;
• dyspné;
• överdriven svettning.

I de allvarligaste fallen kan allergier vara livshotande och kräver akut läkarvård. Ibland krävs insulinersättning eller desensibilisering.

Vid användning av animaliskt insulin kan resistens, överkänslighet mot läkemedlet eller lipodystrofi utvecklas. Med utnämningen av insulin Humulin M3 är sannolikheten för sådana konsekvenser nästan noll.

Användningsinstruktioner

Humulin M3 insulin är förbjudet att administreras intravenöst.

Vid förskrivning av insulin kan dos och administreringssätt endast väljas av en läkare. Detta görs individuellt för varje enskild patient, beroende på nivån av glykemi i hans kropp. Humulin M3 är avsett för subkutan administrering, men det kan även administreras intramuskulärt, insulin tillåter detta. I alla fall måste en diabetiker veta.

Subkutant injiceras läkemedlet i buken, låret, axeln eller skinkan. På samma ställe kan injektionen inte placeras mer än en gång i månaden. Under proceduren är det nödvändigt att använda injektionsanordningar korrekt, förhindra att nålen kommer in i blodkärlen och massera inte injektionsstället efter injektionen.

Humulin M3 är en färdig blandning bestående av Humulin NPH och Humulin Regular. Detta gör det möjligt att inte bereda lösningen före administrering till patienten själv.

För att förbereda insulin för injektion ska Humulin M3 NPH-flaskan eller cylinderampullen rullas 10 gånger i händerna och skaka sakta från sida till sida, vrid 180 grader. Detta måste göras tills suspensionen blir som mjölk eller tar formen av en grumlig homogen vätska.

Insulinadministration

För att korrekt injicera läkemedlet måste du först utföra vissa preliminära procedurer. Först bör du bestämma injektionsstället, tvätta händerna väl och torka av denna plats med en servett indränkt i alkohol.

Sedan måste du ta bort skyddslocket från sprutnålen, fixera huden (dra eller nypa den), föra in nålen och injicera. Sedan ska nålen tas bort och under några sekunder, utan att gnugga, tryck på injektionsstället med en servett. Därefter måste du, med hjälp av ett skyddande yttre lock, skruva av nålen, ta bort den och sätta tillbaka locket på sprutpennan.

Samma pennnål kan inte användas två gånger. Flaskan eller cylinderampullen används tills den är helt tom och kasseras sedan. Sprutpennor är endast avsedda för individuell användning.

Överdos

Humulin M3 NPH, liksom andra läkemedel i denna grupp mediciner, har inte en exakt definition av överdosering, eftersom nivån av glukos i blodserumet beror på den systemiska interaktionen mellan nivån av glukos, insulin och andra metaboliska processer. Det kan dock ha extremt negativa effekter.

Hypoglykemi utvecklas som ett resultat av en diskrepans mellan plasmainsulinnivåer och energiförbrukning och matintag.

För ny hypoglykemi är följande symtom karakteristiska:

• letargi;
• takykardi;
• kräkas;
• överdriven svettning;
• blek hud;
• darrning;
• huvudvärk;
• förvirring.

I vissa fall, till exempel med en lång historia av diabetes mellitus eller dess noggranna kontroll, kan tecknen på kommande hypoglykemi förändras. Mild hypoglykemi kan förebyggas genom att ta glukos eller socker. Ibland kan du behöva justera din insulindos, ändra din kost eller ändra din träningsrutin.

Måttlig hypoglykemi behandlas vanligtvis med subkutan eller intramuskulär glukagon följt av oralt kolhydratintag. I svåra fall, i närvaro av neurologiska störningar, anfall eller koma, är det, förutom injektionen av glukagon, nödvändigt att injicera glukoskoncentrat intravenöst.

I framtiden, för att förhindra återfall av hypoglykemi, bör patienten äta mat rik på kolhydrater. En extremt allvarlig grad av hypoglykemiskt tillstånd kräver akut sjukhusvistelse.

NPH läkemedelsinteraktioner

Effektiviteten av Humulin M3 förbättras genom att ta orala hypoglykemiska läkemedel, etanol, salicylsyraderivat, monoaminoxidashämmare, sulfonamider, ACE-hämmare, angiotensin II-receptorblockerare, icke-selektiva betablockerare.

Glukokortikoider, tillväxthormoner, orala preventivmedel, danazol, sköldkörtelhormoner, tiaziddiuretika, beta2-sympatomimetika leder till en minskning av insulinets hypoglykemiska effekt.

Lankreotid och andra somatostatinanaloger kan förstärka eller, omvänt, försvaga insulinberoendet.

Symtom på hypoglykemi smörjs när du tar klonidin, reserpin och betablockerare.

Försäljningsvillkor, förvaring

Humulin M3 NPH köps på apotek endast efter läkarrecept.

Läkemedlet måste förvaras vid en temperatur på 2 till 8 grader, frys inte och utsätt det för solljus och värme.

En öppnad injektionsflaska med NPH-insulin kan förvaras vid 15 till 25 grader i 28 dagar.

Om den erforderliga temperaturregimen observeras, lagras NPH-preparatet i 3 år.

speciella instruktioner

Otillåtet avbrytande av behandlingen eller utnämning av felaktiga doser (särskilt för insulinberoende patienter) kan leda till utveckling av diabetisk ketoacidos eller hyperglykemi, vilket utgör ett potentiellt hot mot patientens liv.

Hos vissa personer, när de använder humant insulin, kan tecknen på förestående hypoglykemi skilja sig från symptomen som är karakteristiska för animaliskt insulin, eller kan de vara mildare.

Patienten bör vara medveten om att om blodsockernivån återgår till det normala (till exempel med intensiv insulinbehandling), kan symtom som tyder på förestående hypoglykemi försvinna.

Dessa manifestationer kan vara mildare eller uppenbara sig annorlunda om en person tar betablockerare eller har långvarig diabetes mellitus, såväl som i närvaro av diabetisk neuropati.

Om, som hypoglykemi, inte korrigeras i tid, kan detta leda till förlust av medvetande, koma och till och med patientens död.

Övergången av patienten till andra NPH-insulinpreparat eller deras typer bör endast utföras under överinseende av en läkare. Att byta insulin till ett läkemedel med en annan aktivitet, produktionsmetod (DNA-rekombinant, djur), art (fläsk, analog) kan kräva en nödsituation eller, omvänt, smidig korrigering av föreskrivna doser.

Med sjukdomar i njurar eller lever, otillräcklig funktion av hypofysen, störningar i binjurarna och sköldkörteln, kan behovet av insulin hos en patient minska, och med stark emotionell stress och vissa andra tillstånd, tvärtom, öka .

Patienten bör alltid vara medveten om sannolikheten för att utveckla hypoglykemi och adekvat bedöma kroppens tillstånd när han kör bil eller behovet av att utföra farligt arbete.

Analoger

• Monodar (K15; K30; K50);
• Novomix 30 Flexpen;
• Ryzodeg Flextach;
• Humalog Mix (25; 50).
• Gensulin M (10; 20; 30; 40; 50);
• Gensulin N;
• Rinsulin NPH;
• Farmasulin H 30/70;
• Humodar B;
• Vosulin 30/70;
• Vosulin N;
• Mixtard 30 NM;
• Humulin.

Används under graviditet och amning

Om en gravid kvinna lider av diabetes, är det särskilt viktigt för henne att kontrollera glykemi. Vid denna tidpunkt förändras vanligtvis behovet av insulin vid olika tidpunkter. Under den första trimestern faller den, och i den andra och tredje ökar, så dosjustering kan vara nödvändig.

Dessutom kan en förändring av dosering, kost och fysisk aktivitet krävas under amning.

Om detta insulinpreparat är fullt lämpligt för en patient med diabetes mellitus, är recensioner av Humulin M3 vanligtvis positiva. Enligt patienter är läkemedlet mycket effektivt och har praktiskt taget inga biverkningar.

En flaska Humulin M3 med en volym på 10 ml kostar från 500 till 600 rubel, ett paket med fem 3 ml patroner i intervallet 1000-1200 rubel.

(1 betyg, genomsnitt: 5,00 av 5)