Vilket membran bildar näthinnan. Strukturen av näthinnan

Näthinnan - ur en neuroanatomisk synvinkel - är en mycket organiserad skiktad struktur som kombinerar receptorer och neuroner (Fig. 16.12).

fotoreceptorceller- stavar och koner - placerade i pigmentskiktet, längst bort från linsen. De vänds bort från den infallande ljusstrålen på ett sådant sätt att deras ljuskänsliga ändar är gömda i mellanrummen mellan högpigmenterade epitelceller. Epitelpigmentceller är involverade i metabolismen av fotoreceptorer och syntesen av visuella pigment. Alla nervfibrer som lämnar näthinnan ligger i form av ett sammanflätat knippe i ljusets väg, vilket skapar ett hinder för dess inträde i receptorerna. Dessutom, på den plats där de lämnar sina näthinnor mot hjärnan, finns det inga ljuskänsliga element - detta är den s.k. eftergå plats. Ljus som faller på näthinnan i området för den blinda fläcken uppfattas inte av elementen i näthinnan, så det finns kvar en "defekt" i bilden som projiceras på näthinnan. Närvaron av en blind fläck påverkar dock inte integriteten hos visuell perception. Denna effekt eller, mer exakt, defekten av den döda fläcken kompenseras av de högre syncentra.

Stavar och kottar skiljer sig både strukturellt och funktionellt. Visuellt pigment (lila - rhodopsin) - finns endast i pinnar. Konerna innehåller andra visuella pigment - jodopsin, klorolab, erythlab, nödvändigt för färgseende. Staven är 500 gånger känsligare för ljus än konen, men reagerar inte på ljus med olika våglängder, d.v.s. Hon är inte färgkänslig. Visuella pigment finns i de yttre segmenten av stavarna och konerna. Det inre segmentet innehåller kärnan och mitokondrierna, som deltar i energiprocesser under inverkan av ljus.

Det finns cirka 6 miljoner kottar och 120 miljoner stavar i det mänskliga ögat – totalt cirka 130 miljoner fotoreceptorer. Kondensiteten är högst i mitten av näthinnan och minskar mot periferin. I mitten av näthinnan, i en liten del av den, finns det bara koner. Detta område kallas fovea. Här är densiteten av kottar 150 tusen per 1 kvadratmillimeter, så synskärpan är maximal i området för fovea. Det finns väldigt få stavar i mitten av näthinnan, det finns fler av dem på näthinnans periferi, men skärpan i "perifert" syn i bra ljus är låg. I skymningsförhållanden, den dominerande perifert syn, och synskärpan i den centrala fossan minskar. Sålunda fungerar kottar i starkt ljus och utför funktionen av färguppfattning, stavar uppfattar ljus och ger visuell uppfattning i svagt ljus.

Den primära processen för visuell mottagning är fotokemisk reaktion tion. Fotoner absorberas av molekyler av visuella pigment. Varje pigmentmolekyl absorberar en foton (ljuskvantum) och går till en högre energinivå. Absorption av ett ljuskvantum i en fotoreceptor utlöser en flerstegsprocess av sönderfall av pigmentmolekyler. Rhodopsin - stavarnas visuella pigment - består av protein (opsin) och retinal (vitamin A aldehyd 1). Nedbrytningen av rhodopsin producerar opsin och vitamin A1.

Jodopsin- kottarnas huvudpigment - består också av opsin och retinal. Fotokemiska processer i stavar och kottar är liknande. Rhodopsin och jodopsin har olika absorptionsspektra: det maximala absorptionsspektrumet för rhodopsin är 500 nm (grön-blå del), det maximala spektrumet av jodopsin är 570 nm (gul del). Varje stav i den mänskliga näthinnan innehåller ett pigment, varje kon innehåller tre olika pigment, vars absorptionsmaxima är cirka 425, 435 och 570 nm. Återställande av pigment utförs i mörker som ett resultat av en kedja av kemiska reaktioner. (återsyntes), flödar med absorptionen av energi. Retinal syntetiseras om på basis av cis-isomeren av vitamin A, därför uppstår en brist på skymningssyn i kroppen med brist på vitamin A. Om belysningen är konstant och enhetlig, är den fotokemiska nedbrytningen av pigment i jämvikt med deras återsyntes. Denna fotokemiska process ger ljus-mörk anpassning.

När fotoreceptorn belyses uppstår en ökning av elektronegativiteten för potentialen inuti cellen med avseende på det extracellulära utrymmet. Detta leder till en minskning av transmembranströmmen i receptorerna. Således uppstår ett hyperpolarisationssvar i fotoreceptorerna på ljus. Hyperpolarisering skiljer visuella receptorer från andra receptorer, såsom auditiva och vestibulära, där excitation är associerad med membrandepolarisering. Amplituden för receptorns visuella potential ökar med ökande ljusintensitet (belysningsstyrka i förhållande till det tidigare anpassningstillståndet). Amplituden för receptorpotentialen beror också på ljusets våglängd, det maximala svaret av stavar visas vid en våglängd med maximal absorption av rhodopsin - 500 nm, koner - 560-570 nm.

Stavar och koner är kopplade till retinala bipolära neuroner, som i sin tur bildar synapser med ganglieceller som frisätter acetylkolin. Axonerna hos retinala ganglieceller som en del av synnerven går till olika hjärnstrukturer. Cirka 130 miljoner fotoreceptorer är associerade med 1,3 miljoner optiska nervfibrer, vilket indikerar konvergensen av visuella strukturer och signaler. Endast i fovea är varje kon associerad med en bipolär cell, och detta i sin tur med en ganglioncell. Till periferin från fovea konvergerar många stavar och flera koner på en bipolär cell, och många bipolära konvergerar på gangliecellen. Därför, funktionellt, säkerställer ett sådant system bearbetningen av den primära signalen, vilket ökar sannolikheten för dess upptäckt på grund av den breda konvergensen av anslutningar från perifera receptorer till gangliecellen som skickar signaler till hjärnan (Fig. 16.13).

Två typer av hämmande neuroner - horisontell och amakrina celler - ligger i samma lager där bipolära neuroner finns, begränsa spridningen av visuell excitation inuti näthinnan. Horisontella och amakrina celler är förbundna med bipolära och ganglioniska horisontella anslutningar, som ger lateral hämning mellan intilliggande cellulära element i näthinnan: horisontell - mellan bipolär, amakrin - mellan ganglion.

Ganglionceller i näthinnan i svagt ljus ger kontinuerliga impulser. Med ökande belysning ökar hälften av cellerna impulsen, den andra hälften försvagar den.

Därför är de första ljusstyrka detektorer, den andra - detektorer mörker.

Alla retinala ganglionceller har runda receptiva fält i motsats till de oregelbundna, asymmetriska receptiva fälten hos auditiva och somatiska neuroner. Den optimala stimulansen för ganglieceller är antingen en ljus fläck omgiven av ett mörkt band eller en mörk fläck omgiven av ett ljust band. Många ganglieceller svarar bara på förändringar i ljus, men svarar inte på konstant ljus. En schematisk representation av de receptiva fälten och reaktionerna hos retinala neuroner visas i fig. 16.13.

Varje ganglioncell har sitt eget receptiva fält, d.v.s. ett begränsat område av näthinnan, vars fotoreceptorer är associerade med en given cell. En sådan cells reaktion på ljus utanför dess mottagliga fält saknas.

ganglionceller funktionellt olika är de indelade i två typer:

1) neuroner som exciteras av ljus som faller på mitten av det receptiva fältet, men som hämmas om ljuset faller på dess periferi;

2) neuroner som hämmas av ljus i mitten av det receptiva fältet och exciteras av ljusets verkan på dess kanter. Den samtidiga reaktionen av neuroner av den första och andra typen ligger till grund för utseendet samtidig konförtroende genom att framhäva bildens kanter med deras antagonistiska receptiva fält.

Dimensionerna för receptiva fält, såväl som deras funktionella egenskaper, beror på platsen för fotoreceptorerna för ett givet fält på näthinnan i förhållande till fovea. (excentricitet). Storleken på de receptiva fälten ökar från foveaområdet till näthinnans periferi. Detta är en konsekvens av den strukturella organisationen av anslutningarna av elementen i näthinnan. Så, i mitten av näthinnan, i området av fovea, där tätheten av koner är maximal, ansluter en kon genom en separat bipolär cell till en separat ganglioncell. Således är de mottagliga fälten av ganglionceller associerade med mitten av näthinnan mycket smala och överlappar inte varandra. I periferin, där stavarna huvudsakligen är belägna, finns det breda mottagliga fält: många receptorer är associerade med en ganglioncell.

Funktionellt beror synskärpan också på egenskaperna hos receptiva fält: synskärpan - förmågan att skilja mellan två angränsande punkter - är maximal för smala receptiva fält i fovea. Samtidigt kännetecknas svaga signaler från näthinnans periferi genom syn på grund av interaktionen av breda överlappande receptiva fält på grund av den rumsliga summeringen av stimuli.

När den är upplyst, genererar näthinnan elektriska potentialer som kallas elektroretinogram. Denna totala elektriska reaktion återspeglar processerna för excitation av olika nervstrukturer:

a-våg förekommer i de inre segmenten av fotoreceptorer,
b-vågen är resultatet av excitation av de bipolära och amakrina cellerna i näthinnan,
c-våg är associerad med pigmentepitel,
d-våg, är reaktionerna hos horisontella retinala celler på att släcka ljuset. Således har elektroretinogramvågorna som sin källa alla cellulära element i näthinnan, förutom de ganglioniska.

I näthinnan hittades celler för vilka de mest effektiva antagonistfärgerna är röda och gröna, samt celler för vilka antagonistparet är gult och blått eller grönt och blått. Förklaringen till den antagonistiska effekten av färger på ganglieceller är att av de tre typerna av koner är två alltid associerade med en neuron, och några av konerna har excitatoriska synapser, medan den andra delen har hämmande synapser.

Näthinnan, på grund av komplexiteten i dess organisation, anses ofta vara en del av hjärnan som ligger i periferin. Här är flera lager av neuroner förknippade med fotoreceptorer, vilket bildar en afferent ström som går till det visuella systemets subkortikala och kortikala centra. Horisontella och bipolära retinala celler genererar inte aktionspotentialer; deras huvudsakliga aktivitet är gradvisa hyperpolariseringar och depolariseringar. Ganglionceller genererar aktionspotentialer som leds längs deras långa axoner som utgör synnerven.

Näthinnan är ögats uppfattningsapparat med en komplex struktur. Den består av flera lager av celler, som var och en utför sin specifika funktion. Patologiska processer som kan utvecklas i det påverkar visuella funktioner negativt, leder till partiell eller fullständig synförlust.

Strukturen för denna struktur ögongloben svårt att organisera. Den innehåller flera celllager, som vart och ett har sitt eget funktionella syfte:

Funktioner

Funktionerna hos näthinnan är följande:

färguppfattning;
uppfattning av ljus;
skapa en tredimensionell bild.

Om alla strukturer i ögongloben fungerar korrekt, projiceras bilden av ett föremål på näthinnan. Detta ger en tydlig, voluminös och ljus formation av hans bild.

Patologiska processer

Möjliga sjukdomar som kan påverka näthinnan:

- en inflammatorisk process som påverkar inte bara näthinnan utan även åderhinnan;
blödningar;
, som kan vara antingen delvis eller fullständig;
- dystrofisk process av makulärområdet;
retinal degeneration;
onormal utveckling av detta skal;
av olika ursprung (dock det mest relevanta).

Viktig! Alla dessa sjukdomar utgör en allvarlig fara, eftersom de kan leda till synförlust. Detta gör en person hjälplös och olämplig för livet. Därför krävs snabb diagnos av dessa patologiska processer.

Sjukdomssymptom

Symtom på sjukdomar i näthinnan är ospecifika och leder inte till obehag under en viss tid, så patienten vänder sig till ögonläkaren sent. Men att känna till dessa varningssignaler är viktigt för varje person. Dessa inkluderar:

, höjdpunkter och ;
minskad synskärpa;
förträngning av synfälten;
uppkomsten av mörka fläckar och ringar framför ögonen.

Diagnostik

Diagnos vid misstanke om en patologisk process i näthinnan involverar följande forskningsmetoder.

Den innehåller ett stort antal olika typer av neuroner som är involverade i uppfattningen och bearbetningen av visuell information. Näthinnans anatomi studerades i detalj i början av 1900-talet.
Följande huvudskikt urskiljs i näthinnan: 1 - lagret av fotoreceptorernas yttre segment, 2 - det yttre kärnskiktet som innehåller de inre segmenten och kärnorna i fotoreceptorcellerna, 3 - det yttre plexiformade lagret med synaptisk kontakter, 4 - det inre kärnskiktet, 5 - det inre plexiformskiktet, 6 - skikt av kärnor av ganglionceller, 7 - skikt av nervfibrer.
Förutom huvudskikten i näthinnan finns yttre och inre gränsmembran, i vilka Mullerceller deltar. Kritisk för den normala funktionen av retinala fotoreceptorer är pigmentepitel, anatomiskt och funktionellt nära besläktade med de yttre segmenten av stavarna och konerna. Pigmentepitelskiktet består av celler som har formen av hexagonala prismor. Pigmentepitelceller innehåller ett pigment som kallas fuscin. De yttre segmenten av retinala fotoreceptorer bildar nära kontakt med cellerna i pigmentepitelet genom ett tätt komplex av mitokondrier.
Pigmenterat epitel utför en skyddande funktion blod-oftalmisk barriär, förhindrar passage av skadliga och giftiga ämnen från blodet in i ögat.
Embryologiskt är näthinnan en del av hjärnbarken, placerad i periferin. I området för den centrala fossan gul fläck tjockleken på näthinnan är endast 0,08 mm. Näthinnan är fast ansluten till den underliggande åderhinnan på 3 ställen: i området för dentata linjen, runt synnervens huvud och längs kanten av gula fläcken. Resten av längden ligger näthinnepigmentepitelet löst intill Bruchs membran och därför kan näthinnan vid ett antal sjukdomar och ögonskador lätt exfolieras.

Den neurala anslutningen i näthinnan bildas av 3 typer av nervelement:

fotoreceptorer - stavar och kottar,
bipolära celler,
ganglionceller.

Fotoreceptorer. Näthinnan innehåller cirka 130 miljoner stavar och 7 miljoner kottar. Stavar och kottar vad gäller struktur, innehåll av visuella pigment, lokalisering och fysiologisk betydelse skiljer sig från varandra. Stavar är tunna (4-5 mikron) cylindriska nervceller, huvudsakligen belägna i makulas periferi och innehåller ett visuellt pigment - rhodopsin. De utför funktionen av skymning och perifert syn. Kottar är konformade, kortare, innehåller olika visuella pigment och är koncentrerade främst till den makulära regionen, särskilt i fovea centralis. Koner ger hög synskärpa, fint visuellt arbete och färgskillnad.
Fotoreceptorer består av två segment: externa och interna. Det yttre segmentet av koner och stavar är en stapel (upp till 1000) tunna (20-25 nm tjocka) skivor som innehåller visuellt pigment. Det speciella med de yttre segmenten av fotoreceptorer är att normalt deras fotoreceptorskivor ständigt uppdateras, förfallna ersätts med nya. Desintegrerade skivor genomgår fagocytos. Brott mot denna fysiologiska process ligger till grund för en allvarlig ärftlig sjukdom i synorganet - retinal pigmentär abiotrofi. Det inre segmentet av fotoreceptorerna innehåller cellkärnan. Fotoreceptorer slutar i synaptiska ändar som kopplar dem till dendriterna i bipolära celler.
Molekyler av visuella pigment är mycket ordnade inkluderade i lipiddubbelskiktet av membranskivorna i de yttre segmenten av fotoreceptorerna.
Bland stavarnas visuella pigment har rhodopsin, som har den högsta känsligheten i den gröna delen av spektrat (510 nm), studerats tillräckligt. Den består av ett glykoprotein och en kromoforgrupp - 11 - cisretinal, det vill säga aldehyd av vitamin A. Näthinnekoner är indelade i tre typer, varje typ av kottar med sitt eget speciella visuella pigment och olika ljusabsorptionstoppar. Mikrospektrofotometriska studier har erhållit direkta bevis för närvaron i näthinnan av koner med en ojämn grad av känslighet för olika färger i spektrumet. Så 1959 identifierade McNico och Marx och samtidigt Wald och Brown, som studerade absorptionsspektra för individuella pigmentkoner, tre typer av dem: med ett absorptionsmaximum i den gulgröna delen av spektrat (567 nm) - L-koner, gröna ( 558 nm) - M-koner och blåvioletta (448 nm) - S-koner. Elektrofysiologiska studier av T. Tomita (1965) bekräftade fynden. För varje typ av kolv observerades de maximala förändringarna i elektrisk potential med viss färgstimulering: rött (611 nm), grönt (529 nm) och blått (462 nm) ljus.
Således fick trekomponentteorin för färgseende av Lomonosev-Jung-Helmholtz experimentell bekräftelse på närvaron av tre typer av kottar, som var och en innehåller ett pigment som är känsligt för en viss färg (röd, grön, blå). Dessa visuella pigment är: erythrolab (rödkänsligt pigment), klorolab (grönkänsligt pigment) och cyanolab (blåttkänsligt pigment). Stavarnas visuella pigment - rhodopsin - och kottarnas pigment är känsliga för olika våglängder, vilket är grunden för ljus-, färg- och kontrastkänslighet. Täckningszonerna för färgkänslighet för olika typer av kottar är dock ganska breda och överlappar väsentligt, särskilt för grön- och rödavkännande kottar.
Mosaiken av fotoreceptorer i strukturen av näthinnan har studerats i detalj. Det finns betydande skillnader i fördelningen av koner och stavar i olika områden av näthinnan. Koner är koncentrerade huvudsakligen i den centrala fovea av gula fläcken, de ger en person med dagtid (fotopisk) syn (med en bakgrundsljusstyrka på mer än 10 cd - candela). Kondensiteten är mycket hög, särskilt i fovea, och når upp till 300 000 mm2. Vid periferin är kondensiteten i genomsnitt 4000 mm2 och ökar längs den taggiga linjen innanför den smala kanten i D till 20 000 mm2. Den perifera kondensiteten minskar avsevärt vid cystisk retinal degeneration.

(modul direkt4)

Förhållandet mellan rödkänsliga och grönkänsliga kottar är från 2:1 till 1:1. Blåkänsliga kottar utgör endast 8-10% av kottpopulationen. De upptar hela periferin av näthinnan. Deras maximala densitet är 1000-5000 per mm2. De är belägna i en cirkel på ett avstånd av 1 ° runt foveola. Blåkänsliga kottar har ett längre inre segment som är inbäddat djupare i näthinnevävnaden än röd- och grönkänsliga kottar.
Antalet stavar i näthinnan dominerar, förutom den centrala regionen vid 2° och längs dentata linjen. Den maximala tätheten av stavfotoreceptorer (170 000 per mm 2) uppnås i en cirkel på avstånd från mitten av fovea med 18-20°. Utgångsplatsen från synnervens näthinna - den blinda fläcken - innehåller inte fotoreceptorer och är därför okänslig för ljus. Huvudantalet stavar är beläget perifert till gula fläcken; de ger nattseende (skotskt) (med en bakgrundsljusstyrka på högst 0,01 cd). Med omgivande bakgrundsljusstyrka från 0,01 till 10 cd fungerar stavar och koner samtidigt. Detta är skymningssyn (mesopisk).
Således, på grund av närvaron av två typer av fotoreceptorer i näthinnan, har en person "stav-kon syn", vilket gör att han kan se in olika förhållanden belysning. Central cone vision låter dig urskilja formen, fina detaljer, färgen och rumsliga arrangemanget av objekt som ligger i den centrala delen av synfältet. Med patologiska processer i detta område minskar synskärpan, färguppfattningen störs och områden med förlust uppträder i den centrala delen av synfältet (centrala och paracentrala skotom).
Brott mot färguppfattning beror på förlusten av funktion hos en, två eller alla tre typer av koner. En ärftlig minskning eller förlust av funktionen hos koner som känner av någon av de tre färgerna leder till en kränkning av färgseendet av typen av protonapia (protanomali) - icke-perception eller otillräcklig uppfattning av rött, deuteranopia (deuteranomali) - icke-perception eller otillräcklig uppfattning av grönt och tritanopi (tritanomali) - icke-uppfattning eller otillräcklig uppfattning av blått. Medfödda defekter i färgseende beror sannolikt på en genetisk störning i visuella pigment och inte på fotoreceptorpatologi i allmänhet.
Perifer stavsyn gör att du kan urskilja större, svagt upplysta föremål i synfältets periferi och navigera i det omgivande utrymmet i svagt ljus. I händelse av kränkning av funktionen hos den ljuskänsliga apparaten i näthinnan, blir orienteringen i rymden mycket svår, särskilt i svagt ljus (hemeralopia, nyctalopia).

bipolära nervceller retinas är länken mellan fotoreceptorer och ganglionceller. Stora bipolärer har stigande och nedåtgående processer. Den senare, som passerar in i det yttre plexiforma lagret, slutar med förtjockningar mellan ändarna av stavens fotoreceptorer. De bipolära processernas stigande processer är i kontakt med ytan av gangliecellerna.
Små bipolärer förenar kottarna. Deras tunna nedåtgående gren kommer i kontakt med kottarnas ben. Bipolärer med välutvecklade dendriter kombinerar upp till 20-30 koner, svagt grenade bipolärer kombinerar 3-4 koner.
Retinala ganglionceller beskrevs första gången av Hannover 1840. De är näthinnans utgångsneuroner. Det finns tre huvudtyper av ganglionceller, som är midget-ganglionceller (midget), små paraplyceller och stora paraplyganglionceller. Storleken på deras dendritiska förgrening är 18, 35 respektive 85 µm i diameter. Midget-ganglionceller svarar på ljusexponering med en motsatt kromatisk organisation. Till skillnad från andra nervceller i näthinnan (bipolär, horisontell, amakrin), enligt deras elektrofysiologiska egenskaper, är de typiska neuroner: postsynaptiska potentialer registreras intracellulärt i dem, vilket bestämmer deras impulssvar. Under elektrofysiologisk registrering av svar har de de minsta receptiva fälten av alla ganglieceller, uppdelade i två huvudtyper: med on-center och off-center. Vart och ett av dessa centra stimuleras starkast av rött och orangegrönt ljus.
Små umbellate och stora umbellate ganglionceller verkar vara icke-färgmotståndare varianter av ganglionceller som skickar signaler till parvo- respektive magnocellulära skikten av lateral geniculate body (LCB).
De flesta ganglionceller har koncentriska receptiva fält. Anatomiskt och funktionellt har de receptiva fälten hos ganglieceller vissa egenskaper. Varje receptivt fält har ett centrum och en periferi som funktionellt står i antagonistisk relation.
I fovea macula, i den direkta vägen, finns det vanligtvis en kon associerad med en bipolär cell, som är operativt kopplad till en retinal ganglioncell. När du rör dig bort från mitten av näthinnan till periferin, konvergerar ett ökande antal receptorer på bipolärer och bipolärer konvergerar på ganglieceller. Den höga graden av konvergens av nervcellsanslutningar kan förklara den funktionella interaktionen mellan mer än 130 miljoner fotoreceptorer med 1 miljon retinala ganglionceller. Konvergensprincipen visuella system motsvarar en ökning av området för mottagande fält från makularegionen till näthinnans periferi. I detta avseende, i periferin av näthinnan, innehåller varje receptivt fält mer än tusen fotoreceptorer.
Sålunda, när vi rör oss bort från mitten av näthinnan, minskar synskärpan, området för mottagande fält ökar och antalet fotoreceptorer som har en direkt impulsöverföringsväg minskar (fotoreceptor - bipolär cell - ganglioncell). Med konstant spritt ljus och i mörker är de flesta retinala ganglieceller aktiva med en frekvens av 1-2 till 20 pulser per sekund. En ganglioncell med en on-center svarar på uppkomsten av ljus i mitten av det mottagliga fältet med en salva av impulser. När periferin av ett sådant receptivt fält är upplyst, undertrycks de spontana impulserna från gangliecellen. Därför har det receptiva fältet för varje on-center ganglioncell ett exciterbart centrum och en hämmande periferi.
Näthinnans neurala nätverk överför resultatet av addition eller subtraktion av signaler från olika typer av receptorer (stavar och koner) till de överliggande länkarna i det visuella systemet. Kodning av ljus- och färgsignaler i retinala neuroner utförs med hjälp av tre par motståndskanaler: röd-grön (R-Y), gul-blå (Y-B) och svart-vit (B1-W). Samtidigt är rödgröna mottagliga fält av retinala ganglieceller åtta gånger vanligare än blågula. Ett mindre antal blågula mottagliga fält jämfört med rödgröna förklarar de tidigare kränkningarna av färgkänslighet för blå (violetta) och gula (orange) färger vid sjukdomar i synnerven. Ganglionceller i näthinnan skiljer sig också i hastigheten för impulsledning längs sina axoner. Dessa celler ger ett kort "fasiskt" svar på belysning av det receptiva fältet. Många små ganglionceller med tunnare och myeliniserade axoner svarar på belysning av mitten av det receptiva fältet med "tonisk" excitation eller hämning. Hastigheten på impulsen genom dem är långsammare, 15-25 m/s. Bland X- och Y-neuroner är celler med on- och off-center lika frekventa. En tredje typ av retinal ganglioncell har tunna, endast något myeliniserade axoner (neuroner III klass latens, W-neuroner). Denna typ inkluderar främst on- och off-neuroner som är känsliga för rörelse. Hastigheten för impulsledning längs dessa axoner är 5-9 m/s.

Müllerska celler Näthinnorna är högspecialiserade jättegliaceller som sträcker sig genom alla lager av näthinnan.

Lager av nervfibrer i näthinnan representerar den axonerna av ganglionceller som strålar ut till synnervens huvud och passerar sedan in i synnerven. Inne i ögat och under passagen av sklerala gitterplastiken är axonerna normalt inte täckta med en myelinskida.

Näthinnan är en av de viktigaste komponenterna i synorganen. Det hänvisar till ögonglobens inre skal. Han har tre totalt. Den ligger intill skalet av kärl över hela dess yta till pupillen. Dess tjocklek är 0,4 mm, och den anses vara den perifera delen av den visuella analysatorn. Näthinneneuroner är den sensoriska delen av det visuella systemet. Detta lager hjälper till att uppfatta ljus och färg från omvärlden.

Det är värt att notera att näthinnans anatomi förändras med åldern. Hos nyfödda är näthinnans axel en tredjedel längre i horisontell projektion än den som är placerad vertikalt. Med tiden för uppväxten blir det nästan symmetriskt. Näthinnan utvecklas från omgivande strukturer redan före födseln. Däremot förändras näthinnans struktur, och näthinnan får sin slutliga form vid fem års ålder.

På tal om näthinnans funktioner blir det lättare att hantera dem om du lär dig om dess struktur. Människor har en optisk del som är fodrad med ljuskänsliga element. Denna zon är placerad före den tandade gängan. Den är också täckt med icke-funktionell vävnad, som har två cellskikt.

På tal om celler är det värt att lyfta fram tre grupper av nervceller och gliocyter i näthinnan. Neuroner täcker området på tre nivåer:

ljuskänslig;
lokalt associativ;
retinala ganglionceller.

Ljuskänsliga neuroner finns ovanför allt, intill dem finns retinala pigmentepitel. För neuroner av en lokalt associativ ordning är etableringen av förbindelser mellan andra neuroner karakteristisk. Ganglieneuroner och deras axoner förpassas till den blinda fläcken, vilket bildar synnerven. I stort sett har dessa lager av näthinnan fler associativa funktioner, men i jämförelse med andra kan hjärnan tack vare dem ta emot information.

Trots de tre neuronerna finns det många fler lager. Enligt nyare data har den mänskliga näthinnan tio lager. Dessa är skikten som nämns ovan, och näthinnans pigmentepitel, och fotoreceptorn, på vilken de kon- och stavformade receptorerna är belägna. Näthinnans huvudfunktion i detta fall är visuell information, som sänds från näthinnan på grund av signaler från ljusstrålar. Kolv och trollstav är inte ett, det finns miljoner av dem. Samtidigt finns det tre typer av receptorer av kontyp, som var och en har sitt eget retinala pigmentepitel. På grund av detta får en persons syn en så viktig egenskap som ljusuppfattning.

Receptorer av stavtyp innehåller rhodopsin. Detta är ett speciellt retinalt pigmentepitel som absorberar röda strålar. Denna receptormekanism hjälper till att se på natten. Retinalpigmentepitelet ska inte förväxlas med iris. Någon form av bild av ett föremål under dagen bildas huvudsakligen med hjälp av kottar, varav tre varianter presenteras i ögat.

De receptiva fälten är ojämnt fördelade, men näthinnans stavar och koner täcker den helt. Det är därför, när ljus träffar näthinnan, oavsett platsen för nedslaget, kan de mottagliga fälten känna igen det. Platsen för den maximala koncentrationen av kottar är den centrala foveala zonen. Perifera zoner har mer subtila mottagliga fält. Funktionerna hos pinnarna, tvärtom, tillåter inte att de placeras i den centrala delen. Dessa mottagliga fält finns mestadels på den ringform som omger fovea. Det visar sig att periferin inte är en plats för deras täta läge.

Mer om byggnaden

Överföringen av bilder från näthinnan till hjärnan är en komplex process. I stort sett kan syn betraktas som en impuls av elektriskt ursprung. I flera steg träffar denna utvecklande impuls två olika neuroner. Vi pratar om bipolär och ganglion. Dessa neuroner slutar i processer, de bildar den resulterande synnerven, som hjälper impulsen att utvecklas och komma till rätt delar av hjärnan.

Det är värt att notera att människor uppfattar perifera föremål olika. Detta beror på att de receptiva fälten är ojämnt placerade. Ofta finns det bara en kon i den perifera regionen, till vilken retinala ganglieceller är fästa. Det händer dock att ytterligare en näthinnekon finns och istället för två finns det tre celler. Som ett resultat kommer en sådan ojämn anslutning att vara orsaken till bildandet av högupplöst syn. Det är viktigt att skilja på centralt och perifert syn, eftersom de utför olika funktioner.

Oavsett om strukturen betraktas i höger eller vänster öga, finns det två typer av nervceller. Det yttre plexusliknande lagret är fodrat horisontellt, och det inre är fodrat med amacrine. Utan dem kan anslutningarna av neuronerna genom vilka arbetet utförs inte erhållas. Vid bildandet av objekt används den optiska skivan. Det är beläget nära fovealområdet, men detta optiska objekt saknar fotoreceptorer, så fotonerna som träffar skivan är inte ett upplevt komplex av ljus, utan helt enkelt en fysiologisk fläck som motsvarar skivan.

Denna del av ögat har områden med olika tjocklek. Detta kan bero på bristen på tillräcklig blodtillförsel. Fovealregionen är täckt med en mindre mängd - detta är den centrala fovea i näthinnan. Det är i detta område som utmärkt högupplöst vision bildas. Den tjockaste delen ligger i området där den optiska skivan bildas.

Längst ner är choroid, på vilken det finns flera täta vidhäftningar. I andra zoner är detta skal löst fäst. Det är på grund av detta som ibland finns en möjlighet till avskildhet. Två källor är ansvariga för näring av celler - dessa är sex inre lager och fyra yttre lager.

Databehandling

Synnerven består av cirka en miljon nervfibrer, som var och en är uppdelad i fem eller sex i diencephalon. I slutet av sådana processer finns synapser som är belägna i den yttre geniculate kroppen. På vägen till hjärnhalvorna görs kontakt med fem tusen neuroner, som tillhör den visuella typanalysatorn. Var och en av dessa neuroner registrerar fotokemiska processer i näthinnan, som överförs av fyra tusen neuroner. Som ett resultat expanderar ögonkontakterna mot hjärnhalvorna.

Förresten, retinal protein har ibland problem - dessa är retinal drusen. De är avlagringar som är färgade gula. Sådana formationer är typiska för en publik över 60 år.

Så snart ett nytt föremål dyker upp i synfältet överför fotoreceptorer omedelbart information om det. Om inga förändringar inträffar sker inte excitation av receptorerna. Som ett resultat av överföringen av data om statik finns det ingen. Men det finns också receptorer, vars reaktion är specifikt förknippad med rörelse, inklusive uppkomsten och försvinnandet av en signal av ljustyp.

Under ögonblicken av vakenhet sänder synnerverna kontinuerligt afferenta signaler. Samtidigt kan de bli upphetsade och hämmade. Genom användningen av tre typer av fibrer i synnerven, sker en reaktion på införandet av ljus, upphörandet av ljus och förenandet av denna funktionalitet. Samtidigt vet många att en omvänd bild av omvärlden faller in i ögat.

Detta beror på arbetet med den kollektiva linsen, som är hornhinnan och linsen. På vägen från näthinnan till analysatorn förstoras bilden och vidare börjar nerverna vända på den, vilket gör att hjärnan uppfattar objekt på det sätt de faktiskt är placerade.

I allmänhet är detta en mycket komplex process som kan störas av olika skador och inre patologier i kroppen. Därför är det viktigt att vara uppmärksam på de minsta synproblem. Moderna behandlingsmetoder hjälper till att hantera olika patologier, men deras effektivitet är högre i det inledande skedet av problemet.